56.Koje su metode za mjerenje nafte?
Nafta je složena mješavina sastavljena od alkana, cikloalkana, aromatičnih ugljovodonika, nezasićenih ugljovodonika i malih količina oksida sumpora i dušika. U standardima kvaliteta vode, nafta je navedena kao toksikološki indikator i ljudski senzorni indikator za zaštitu vodenog svijeta, jer naftne tvari imaju veliki utjecaj na život u vodi. Kada je sadržaj nafte u vodi između 0,01 i 0,1 mg/L, to će ometati hranjenje i razmnožavanje vodenih organizama. Prema tome, standardi kvaliteta ribarske vode u mojoj zemlji ne smiju prelaziti 0,05 mg/L, standardi za poljoprivrednu vodu za navodnjavanje ne smiju prelaziti 5,0 mg/L, a sekundarni sveobuhvatni standardi za ispuštanje otpadnih voda ne smiju prelaziti 10 mg/L. Općenito, sadržaj nafte u kanalizaciji koja ulazi u rezervoar za aeraciju ne može prelaziti 50 mg/L.
Zbog složenog sastava i veoma različitih svojstava nafte, zajedno sa ograničenjima u analitičkim metodama, teško je uspostaviti jedinstveni standard primjenjiv na različite komponente. Kada je sadržaj ulja u vodi >10 mg/L, gravimetrijska metoda se može koristiti za određivanje. Nedostatak je što je operacija komplikovana i lako se ulje lako gubi kada se petrolej eter ispari i osuši. Kada je sadržaj ulja u vodi 0,05~10 mg/L, za mjerenje se mogu koristiti nedisperzivna infracrvena fotometrija, infracrvena spektrofotometrija i ultraljubičasta spektrofotometrija. Nedisperzivna infracrvena fotometrija i infracrvena fotometrija su nacionalni standardi za ispitivanje nafte. (GB/T16488-1996). UV spektrofotometrija se uglavnom koristi za analizu mirisnih i toksičnih aromatičnih ugljikovodika. Odnosi se na supstance koje se mogu ekstrahovati petroleterom i koje imaju karakteristike apsorpcije na određenim talasnim dužinama. Ne uključuje sve vrste nafte.
57. Koje su mjere opreza za mjerenje nafte?
Ekstrakcioni agens koji se koristi u disperzivnoj infracrvenoj fotometriji i infracrvenoj fotometriji je ugljen-tetrahlorid ili trihlorotrifluoroetan, a agens za ekstrakciju koji se koristi gravimetrijskom metodom i ultraljubičastom spektrofotometrijom je petrolej eter. Ovi agensi za ekstrakciju su toksični i sa njima se mora rukovati oprezno iu odvodu.
Standardno ulje treba da bude petroleter ili ekstrakt ugljen-tetrahlorida iz kanalizacije koja se prati. Ponekad se mogu koristiti i drugi priznati standardni naftni proizvodi, ili se mogu koristiti n-heksadekan, izooktan i benzen u odnosu 65:25:10. Formulisano zapreminskim odnosom. Petroleter koji se koristi za ekstrakciju standardnog ulja, crtanje standardnih krivulja ulja i mjerenje uzoraka otpadnih voda treba da bude iz istog broja serije, inače će doći do sistematskih grešaka zbog različitih praznih vrijednosti.
Prilikom mjerenja ulja potrebno je posebno uzorkovanje. Obično se za bocu za uzorkovanje koristi staklena boca sa širokim grlom. Plastične boce se ne smiju koristiti, a uzorak vode ne može ispuniti bocu za uzorkovanje i na njoj bi trebao biti razmak. Ako se uzorak vode ne može analizirati istog dana, može se dodati hlorovodonična ili sumporna kiselina da bi se dobila pH vrednost<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Koji su pokazatelji kvaliteta vode za uobičajene teške metale i neorganske nemetale otrovne i štetne tvari?
Uobičajeni teški metali i anorganske nemetalne toksične i štetne tvari u vodi uglavnom uključuju živu, kadmijum, krom, olovo i sulfid, cijanid, fluorid, arsen, selen, itd. Ovi pokazatelji kvalitete vode su toksični za osiguranje zdravlja ljudi ili zaštitu vodenog svijeta . fizički pokazatelji. Nacionalni standard za sveobuhvatno ispuštanje otpadnih voda (GB 8978-1996) ima stroge propise o indikatorima ispuštanja otpadnih voda koje sadrže ove supstance.
Za postrojenja za prečišćavanje otpadnih voda čija ulazna voda sadrži ove tvari, sadržaj ovih toksičnih i štetnih tvari u ulaznoj vodi i efluentu sekundarnog taložnika mora biti pažljivo ispitan kako bi se osiguralo da su standardi za ispuštanje ispunjeni. Kada se otkrije da ulazna voda ili efluent premašuju standard, treba odmah poduzeti mjere kako bi se osiguralo da efluent dostigne standard što je prije moguće jačanjem predtretmana i podešavanjem radnih parametara tretmana otpadnih voda. U konvencionalnom sekundarnom tretmanu otpadnih voda, sulfid i cijanid su dva najčešća pokazatelja kvalitete vode neorganskih nemetalnih toksičnih i štetnih tvari.
59.Koliko oblika sulfida ima u vodi?
Glavni oblici sumpora koji postoje u vodi su sulfati, sulfidi i organski sulfidi. Među njima, sulfid ima tri oblika: H2S, HS- i S2-. Količina svakog oblika povezana je s pH vrijednošću vode. U kiselim uslovima Kada je pH vrednost veća od 8, on uglavnom postoji u obliku H2S. Kada je pH vrijednost veća od 8, ona uglavnom postoji u obliku HS- i S2-. Detekcija sulfida u vodi često ukazuje da je ona kontaminirana. Otpadne vode koje se ispuštaju iz nekih industrija, posebno iz prerade nafte, često sadrže određenu količinu sulfida. Pod djelovanjem anaerobnih bakterija, sulfat u vodi također se može reducirati u sulfid.
Sadržaj sulfida u kanalizaciji iz relevantnih dijelova sistema za prečišćavanje otpadnih voda mora se pažljivo analizirati kako bi se spriječilo trovanje vodonik-sulfidom. Posebno za ulaznu i izlaznu vodu jedinice za odsumporavanje, sadržaj sulfida direktno odražava učinak jedinice za uklanjanje i predstavlja kontrolni indikator. Kako bi se spriječio višak sulfida u prirodnim vodnim tijelima, nacionalni sveobuhvatni standard za ispuštanje otpadnih voda propisuje da sadržaj sulfida ne smije prelaziti 1,0 mg/L. Kada se koristi aerobni sekundarni biološki tretman otpadnih voda, ako je koncentracija sulfida u ulaznoj vodi ispod 20mg/L, aktivni Ako je učinak mulja dobar i preostali mulj se ispusti na vrijeme, sadržaj sulfida u vodi sekundarnog taložnika može dostići standard. Sadržaj sulfida u efluentu iz sekundarnog taložnika mora se redovno pratiti kako bi se uočilo da li efluent ispunjava standarde i odredilo kako prilagoditi radne parametre.
60. Koliko metoda se obično koristi za otkrivanje sadržaja sulfida u vodi?
Najčešće korištene metode za otkrivanje sadržaja sulfida u vodi uključuju spektrofotometriju metilen plavog, p-amino N, N dimetilanilin spektrofotometriju, jodometrijsku metodu, metodu ionskih elektroda, itd. Među njima, nacionalna standardna metoda određivanja sulfida je spektrofotometrija metilen plavog. Fotometrija (GB/T16489-1996) i direktna spektrofotometrija u boji (GB/T17133-1997). Granice detekcije ove dvije metode su 0,005 mg/L odnosno 0,004 mg/l. Kada uzorak vode nije razrijeđen, u ovom slučaju, najveće koncentracije detekcije su 0,7mg/L odnosno 25mg/L. Opseg koncentracije sulfida izmjeren p-amino N,N dimetilanilin spektrofotometrijom (CJ/T60–1999) je 0,05~0,8mg/L. Stoga je gornja metoda spektrofotometrije prikladna samo za detekciju niskog sadržaja sulfida. Vodenasto. Kada je koncentracija sulfida u otpadnoj vodi visoka, može se koristiti jodometrijska metoda (HJ/T60-2000 i CJ/T60-1999). Raspon koncentracije detekcije jodometrijske metode je 1~200mg/L.
Kada je uzorak vode zamućen, obojen ili sadrži redukcijske supstance kao što su SO32-, S2O32-, merkaptani i tioeteri, to će ozbiljno ometati mjerenje i zahtijeva prethodno odvajanje kako bi se eliminisale smetnje. Uobičajena metoda prethodnog odvajanja je acidifikacija-upijanje-apsorpcija. Zakon. Princip je da nakon što se uzorak vode zakiseli, sulfid postoji u molekularnom stanju H2S u kiselom rastvoru, i ispuhuje se gasom, zatim apsorbuje apsorpcionu tečnost i zatim se meri.
Specifična metoda je da se prvo doda EDTA uzorku vode da se kompleksira i stabilizira većina metalnih jona (kao što su Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) kako bi se izbjegle smetnje uzrokovane reakcijom između ovih metalnih jona i sulfidnih jona; također dodati odgovarajuću količinu hidroksilamin hidroklorida, koji može učinkovito spriječiti oksidaciono-redukcijske reakcije između oksidirajućih supstanci i sulfida u uzorcima vode. Kada se ispuhuje H2S iz vode, stopa obnavljanja je znatno veća uz miješanje nego bez miješanja. Stopa obnavljanja sulfida može doseći 100% uz miješanje u trajanju od 15 minuta. Kada vrijeme odstranjivanja uz miješanje prelazi 20 minuta, stopa oporavka se blago smanjuje. Stoga se skidanje obično vrši uz miješanje, a vrijeme uklanjanja je 20 minuta. Kada je temperatura vodenog kupatila 35-55oC, stopa obnavljanja sulfida može dostići 100%. Kada je temperatura vodene kupke iznad 65oC, stopa obnavljanja sulfida blago se smanjuje. Stoga se optimalna temperatura vodenog kupatila općenito bira na 35 do 55oC.
61. Koje su druge mjere opreza za određivanje sulfida?
⑴ Zbog nestabilnosti sulfida u vodi, prilikom prikupljanja uzoraka vode, mjesto uzorkovanja se ne može provjetravati ili nasilno miješati. Nakon sakupljanja, otopina cink acetata mora se dodati na vrijeme da postane suspenzija cink sulfida. Kada je uzorak vode kiseo, treba dodati alkalni rastvor kako bi se spriječilo oslobađanje sumporovodika. Kada se uzorak vode napuni, bocu začepiti i poslati u laboratoriju na analizu što je prije moguće.
⑵ Bez obzira koja metoda se koristi za analizu, uzorci vode moraju biti prethodno obrađeni kako bi se eliminisale smetnje i poboljšali nivoi detekcije. Prisustvo bojila, suspendovanih čvrstih materija, SO32-, S2O32-, merkaptana, tioetera i drugih redukcionih supstanci će uticati na rezultate analize. Metode za uklanjanje smetnji ovih supstanci mogu koristiti separaciju padavinama, odvajanje puhanjem zraka, izmjenu jona itd.
⑶ Voda koja se koristi za razrjeđivanje i pripremu otopina reagensa ne može sadržavati ione teških metala kao što su Cu2+ i Hg2+, inače će rezultati analize biti niži zbog stvaranja sulfida nerastvorljivih u kiselini. Stoga nemojte koristiti destilovanu vodu dobijenu iz metalnih destilatora. Najbolje je koristiti dejoniziranu vodu. Ili destilovana voda iz potpuno staklenog destilata.
⑷Slično, količine teških metala u tragovima sadržane u rastvoru za apsorpciju cink acetata će takođe uticati na rezultate merenja. Možete dodati 1mL novopripremljenog rastvora natrijum sulfida od 0,05mol/L kap po kap u 1L rastvora za apsorpciju cink acetata uz dovoljno mućkanja i ostaviti da odstoji preko noći. , zatim rotirajte i protresite, zatim filtrirajte kvantitativnim filter papirom fine teksture i bacite filtrat. Ovo može eliminisati smetnje u tragovima teških metala u apsorpcionom rastvoru.
⑸Standardni rastvor natrijum sulfida je izuzetno nestabilan. Što je koncentracija niža, to je lakše promijeniti. Mora se pripremiti i kalibrirati neposredno prije upotrebe. Površina kristala natrijevog sulfida koji se koristi za pripremu standardne otopine često sadrži sulfit, što uzrokuje greške. Najbolje je koristiti kristale velikih čestica i brzo ih isprati vodom kako bi se uklonio sulfit prije vaganja.
Vrijeme objave: Dec-04-2023
