Analiza u postrojenjima za prečišćavanje otpadnih voda je veoma važna operativna metoda. Rezultati analize su osnova za regulaciju kanalizacije. Stoga je tačnost analize veoma zahtjevna. Mora se osigurati tačnost vrijednosti analize kako bi se osiguralo da je normalan rad sistema ispravan i razuman!
1. Određivanje hemijske potrebe za kiseonikom (CODcr)
Hemijska potražnja za kisikom: odnosi se na količinu oksidansa koja se troši kada se kalijev dihromat koristi kao oksidans za obradu uzoraka vode pod jakom kiselinom i uvjetima zagrijavanja, jedinica je mg/L. U mojoj zemlji se metoda kalijum dihromata uglavnom koristi kao osnova.
1. Princip metode
U jakoj kiseloj otopini, određena količina kalijevog dihromata koristi se za oksidaciju redukcijskih tvari u uzorku vode. Višak kalij-dihromata se koristi kao indikator, a otopina željeznog amonijum sulfata se koristi za kapanje. Izračunajte količinu kisika koja se troši redukcijom tvari u uzorku vode na osnovu količine korištenog željeznog amonijum sulfata.
2. Instrumenti
(1) Uređaj za refluks: potpuno stakleni uređaj za refluks sa konusnom tikvicom od 250 ml (ako je zapremina uzorkovanja veća od 30 ml, koristite uređaj za refluks od potpunog stakla sa konusnom tikvicom od 500 ml).
(2) Uređaj za grijanje: električna grijaća ploča ili varijabilna električna peć.
(3) 50 ml kiselinskog titranta.
3. Reagensi
(1) Standardna otopina kalij-dihromata (1/6=0,2500mol/L:) Izvagajte 12,258g čistog kalijum-dihromata standardnog ili vrhunskog kvaliteta koji je sušen na 120°C 2 sata, otopite ga u vodi i prenesite u volumetrijska boca od 1000 ml. Razblažite do oznake i dobro protresite.
(2) Testirajte rastvor ferousina indikatora: Izmerite 1,485 g fenantrolina, rastvorite 0,695 g gvožđe sulfata u vodi, razblažite do 100 ml i čuvajte u smeđoj boci.
(3) Standardna otopina željeznog amonijum sulfata: Izmjerite 39,5 g željeznog amonijum sulfata i otopite ga u vodi. Uz miješanje polako dodavati 20 ml koncentrovane sumporne kiseline. Nakon hlađenja, prebacite u odmjernu tikvicu od 1000 ml, dodajte vodu da se razrijedi do oznake i dobro protresite. Prije upotrebe kalibrirati standardnom otopinom kalij-dihromata.
Metoda kalibracije: Precizno apsorbirati 10,00 ml standardne otopine kalijum dihromata i erlenmajer od 500 ml, dodati vodu da se razrijedi do oko 110 ml, polako dodati 30 ml koncentrovane sumporne kiseline i promiješati. Nakon hlađenja dodati tri kapi rastvora indikatora ferolina (oko 0,15 ml) i titrirati sa željeznim amonijum sulfatom. Boja rastvora se menja od žute preko plavo-zelene do crvenkasto smeđe i predstavlja krajnju tačku.
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
U formuli, c—koncentracija standardne otopine željeznog amonijum sulfata (mol/L); V—doza standardnog rastvora za titraciju željeznog amonijum sulfata (ml).
(4) Rastvor sumporne kiseline i srebrnog sulfata: Dodajte 25 g srebrnog sulfata u 2500 ml koncentrovane sumporne kiseline. Ostavite 1-2 dana i s vremena na vrijeme protresite da se otopi (ako nema posude od 2500 ml, dodajte 5 g srebrnog sulfata u 500 ml koncentrovane sumporne kiseline).
(5) Živin sulfat: kristal ili prah.
4. Stvari koje treba napomenuti
(1) Maksimalna količina hloridnih jona koja se može formirati u kompleksu pomoću 0,4 g živinog sulfata može doseći 40 mL. Na primjer, ako se uzme uzorak vode od 20,00 mL, on može kompleksirati uzorak vode s maksimalnom koncentracijom hloridnih jona od 2000 mg/L. Ako je koncentracija iona klorida niska, možete dodati manje živinog sulfata da biste održali živin sulfat:kloridni jon = 10:1 (W/W). Ako se mala količina živinog hlorida istaloži, to ne utiče na mjerenje.
(2) Volumen uklanjanja uzorka vode može biti u rasponu od 10,00-50,00 mL, ali se doza i koncentracija reagensa mogu prilagoditi u skladu s tim kako bi se dobili zadovoljavajući rezultati.
(3) Za uzorke vode sa hemijskom potrebom kiseonika manjom od 50mol/L, to bi trebalo da bude 0,0250mol/L standardne otopine kalijum dihromata. Prilikom povratnog kapanja koristite standardnu otopinu željeznog amonijum sulfata 0,01/L.
(4) Nakon što se uzorak vode zagrije i refluksira, preostala količina kalijum dihromata u otopini treba biti 1/5-4/5 male količine dodane.
(5) Prilikom upotrebe standardnog rastvora kalijum hidrogen ftalata za ispitivanje kvaliteta i tehnologije rada reagensa, budući da je teoretski CODCr po gramu kalijum hidrogen ftalata 1,167 g, rastvoriti 0,4251 L kalijum hidrogen ftalata i dvostruko destilovanu vodu. , prebacite ga u volumetrijsku tikvicu od 1000 mL i razrijedite do oznake dvostruko destilovanom vodom kako biste dobili standardnu otopinu CODCr od 500 mg/L. Novo pripremljen kada se koristi.
(6) Rezultati mjerenja CODCr trebaju zadržati tri značajne brojke.
(7) U svakom eksperimentu, standardnu titracionu otopinu željeznog amonijum sulfata treba kalibrirati, a posebnu pažnju treba obratiti na promjene u njegovoj koncentraciji kada je sobna temperatura visoka.
5. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Uzmite 3 Erlenmajerove tikvice sa mljevenim ustima, označene brojevima 0, 1 i 2; dodajte 6 staklenih perli u svaku od 3 Erlenmajerove tikvice.
(3) Dodajte 20 mL destilovane vode u Erlenmajer br. 0 (koristite pipetu za masnoću); dodajte 5 mL uzorka napojne vode u Erlenmajerovu tikvicu br. 1 (koristite pipetu od 5 mL i koristite napojnu vodu za ispiranje pipete). epruveta 3 puta), zatim dodajte 15 mL destilovane vode (koristite pipetu za masnoću); dodajte 20 mL uzorka efluenta u Erlenmajerovu tikvicu br. 2 (koristite pipetu za masnoću, isperite pipetu 3 puta dolaznom vodom).
(4) Dodajte 10 mL nestandardne otopine kalij-dikromata u svaku od 3 Erlenmajerove tikvice (koristite pipetu za nestandardni rastvor kalij-dikromata od 10 mL i isperite pipetu 3 nestandardnom otopinom kalij-dikromata) Drugorazredno) .
(5) Stavite Erlenmajerove tikvice na elektronsku višenamjensku peć, a zatim otvorite cijev za vodu iz slavine kako biste napunili cijev kondenzatora vodom (ne otvarajte slavinu preveliku, na osnovu iskustva).
(6) Dodajte 30 mL srebrnog sulfata (pomoću malog mjernog cilindra od 25 mL) u tri Erlenmajerove tikvice iz gornjeg dijela cijevi kondenzatora, a zatim ravnomjerno protresite tri Erlenmajerove tikvice.
(7) Uključite elektronsku višenamjensku peć, započnite mjerenje vremena od ključanja i zagrijavajte 2 sata.
(8) Nakon što je zagrijavanje završeno, isključite elektronsku višenamjensku peć iz struje i ostavite je da se ohladi neko vrijeme (koliko dugo ovisi o iskustvu).
(9) Dodajte 90 mL destilovane vode iz gornjeg dijela cijevi kondenzatora u tri Erlenmajerove tikvice (razlozi za dodavanje destilovane vode: 1. Dodajte vodu iz cijevi kondenzatora kako biste omogućili zaostali uzorak vode na unutrašnjem zidu kondenzatora epruveta da teče u Erlenmajerovu tikvicu tokom procesa zagrevanja da bi se smanjile greške .2 Dodajte određenu količinu destilovane vode da bi reakcija boje tokom procesa titracije bila očiglednija.
(10) Nakon dodavanja destilovane vode, toplota će se osloboditi. Uklonite Erlenmajerovu tikvicu i ohladite je.
(11) Nakon potpunog hlađenja, dodajte 3 kapi indikatora željeza za ispitivanje u svaku od tri Erlenmajerove tikvice, a zatim ravnomjerno protresite tri Erlenmajerove tikvice.
(12) Titrirati sa željeznim amonijum sulfatom. Boja rastvora se menja od žute preko plavo-zelene do crvenkasto smeđe kao krajnje tačke. (Obratite pažnju na upotrebu potpuno automatskih bireta. Nakon titracije, ne zaboravite da pročitate i podignete nivo tečnosti automatske birete na najviši nivo pre nego što pređete na sledeću titraciju).
(13) Zabilježite očitanja i izračunajte rezultate.
2. Određivanje biohemijske potrebe za kiseonikom (BPK5)
Domaća kanalizacija i industrijske otpadne vode sadrže velike količine raznih organskih materija. Kada zagade vode, ove organske materije će potrošiti veliku količinu rastvorenog kiseonika prilikom raspadanja u vodnom telu, čime se uništava ravnoteža kiseonika u vodnom telu i pogoršava kvalitet vode. Nedostatak kisika u vodenim tijelima uzrokuje smrt riba i drugih vodenih životinja.
Sastav organske tvari sadržane u vodnim tijelima je složen i teško je odrediti njihove komponente jednu po jednu. Ljudi često koriste kiseonik koji troše organske materije u vodi pod određenim uslovima da indirektno predstavljaju sadržaj organske materije u vodi. Biohemijska potražnja za kiseonikom je važan pokazatelj ovog tipa.
Klasična metoda mjerenja biohemijske potrebe za kisikom je metoda inokulacije razblaženjem.
Uzorke vode za mjerenje biohemijske potrebe za kiseonikom treba napuniti i zatvoriti u boce kada se sakupljaju. Čuvati na temperaturi od 0-4 stepena Celzijusa. Generalno, analizu treba obaviti u roku od 6 sati. Ako je potreban transport na velike udaljenosti. U svakom slučaju, vrijeme skladištenja ne smije biti duže od 24 sata.
1. Princip metode
Biohemijska potreba za kiseonikom se odnosi na količinu rastvorenog kiseonika koja se troši u biohemijskom procesu mikroorganizama koji razlažu određene oksidativne supstance, posebno organske materije, u vodi pod određenim uslovima. Cijeli proces biološke oksidacije traje dugo. Na primjer, kada se uzgaja na 20 stepeni Celzijusa, potrebno je više od 100 dana da se završi proces. Trenutno je u zemlji i inostranstvu generalno propisano inkubiranje 5 dana na 20 plus ili minus 1 stepen Celzijusa i merenje rastvorenog kiseonika u uzorku pre i posle inkubacije. Razlika između njih je BPK5 vrijednost, izražena u miligramima/litru kisika.
Za neke površinske vode i većinu industrijskih otpadnih voda, budući da sadrže mnogo organske tvari, potrebno ih je razrijediti prije uzgoja i mjerenja kako bi se smanjila koncentracija i osigurala dovoljna količina otopljenog kisika. Stepen razblaženja treba da bude takav da rastvoreni kiseonik koji se troši u kulturi bude veći od 2 mg/L, a preostali rastvoreni kiseonik veći od 1 mg/L.
Kako bi se osiguralo da ima dovoljno otopljenog kisika nakon što se uzorak vode razrijedi, razrijeđena voda se obično aerira zrakom, tako da je otopljeni kisik u razrijeđenoj vodi blizu zasićenja. Određenu količinu neorganskih hranjivih tvari i puferskih tvari također treba dodati u vodu za razrjeđivanje kako bi se osigurao rast mikroorganizama.
Za industrijsku otpadnu vodu koja sadrži malo ili nimalo mikroorganizama, uključujući kisele otpadne vode, alkalne otpadne vode, visokotemperaturne otpadne vode ili klorirane otpadne vode, inokulaciju treba izvršiti prilikom mjerenja BPK5 kako bi se u otpadnu vodu uneli mikroorganizmi koji mogu razgraditi organske tvari. Kada se u otpadnoj vodi nalaze organske materije koje je teško razgraditi mikroorganizmima u uobičajenoj kućnoj kanalizaciji normalnom brzinom ili sadrže visoko otrovne tvari, u uzorak vode treba unijeti domaće mikroorganizme radi inokulacije. Ova metoda je pogodna za određivanje uzoraka vode sa BPK5 većim ili jednakim 2mg/L, a maksimum ne prelazi 6000mg/L. Kada je BPK5 uzorka vode veći od 6000 mg/L, doći će do određenih grešaka zbog razrjeđivanja.
2. Instrumenti
(1) Inkubator sa konstantnom temperaturom
(2) 5-20L staklena boca sa uskim grlom.
(3)1000——2000ml mjerni cilindar
(4) Staklena šipka za miješanje: Dužina šipke treba biti 200 mm duža od visine mjernog cilindra koji se koristi. Na dno šipke pričvršćena je tvrda gumena ploča manjeg promjera od dna mjernog cilindra i nekoliko malih rupa.
(5) Boca sa rastvorenim kiseonikom: između 250ml i 300ml, sa čepom od brušenog stakla i otvorom u obliku zvona za zaptivanje dovoda vode.
(6) Sifon, koji se koristi za uzimanje uzoraka vode i dodavanje vode za razrjeđivanje.
3. Reagensi
(1) Rastvor fosfatnog pufera: rastvoriti 8,5 kalijum dihidrogen fosfata, 21,75 g dikalijum hidrogen fosfata, 33,4 natrijum hidrogen fosfat heptahidrata i 1,7 g amonijum hlorida u vodi i razblažiti do 1000 ml. pH ovog rastvora treba da bude 7,2
(2) Rastvor magnezijum sulfata: rastvoriti 22,5 g magnezijum sulfata heptahidrata u vodi i razblažiti do 1000 ml.
(3) Rastvor kalcijum hlorida: rastvoriti 27,5% bezvodnog kalcijum hlorida u vodi i razblažiti do 1000 ml.
(4) Rastvor željeznog hlorida: rastvoriti 0,25 g željeznog hlorida heksahidrata u vodi i razblažiti do 1000 ml.
(5) Rastvor hlorovodonične kiseline: rastvoriti 40 ml hlorovodonične kiseline u vodi i razblažiti do 1000 ml.
(6) Rastvor natrijum hidroksida: rastvoriti 20 g natrijum hidroksida u vodi i razblažiti do 1000 ml
(7) Rastvor natrijum sulfita: rastvoriti 1,575 g natrijum sulfita u vodi i razblažiti do 1000 ml. Ovo rješenje je nestabilno i potrebno ga je svakodnevno pripremati.
(8) Standardni rastvor glukoze i glutaminske kiseline: Nakon sušenja glukoze i glutaminske kiseline na 103 stepena Celzijusa u trajanju od 1 sata, izmeriti 150 ml svakog i rastvoriti u vodi, prebaciti u volumetrijsku tikvicu od 1000 ml i razblažiti do oznake i ravnomerno izmešati . Pripremite ovu standardnu otopinu neposredno prije upotrebe.
(9) Voda za razrjeđivanje: pH vrijednost vode za razrjeđivanje treba biti 7,2, a njen BPK5 bi trebao biti manji od 0,2 ml/L.
(10) Rastvor za inokulaciju: Općenito se koristi kućna kanalizacija, ostavljena na sobnoj temperaturi dan i noć, a koristi se supernatant.
(11) Voda za razrjeđivanje inokulacije: Uzmite odgovarajuću količinu otopine za inokulaciju, dodajte je u vodu za razrjeđivanje i dobro promiješajte. Količina rastvora za inokulaciju koja se dodaje po litru razrijeđene vode je 1-10 ml kućne kanalizacije; ili 20-30ml površinskog eksudata zemlje; pH vrijednost vode za razrjeđivanje inokulacije treba biti 7,2. BOD vrijednost bi trebala biti između 0,3-1,0 mg/L. Vodu za razrjeđivanje inokulacije treba koristiti odmah nakon pripreme.
4. Kalkulacija
1. Uzorci vode uzgajani direktno bez razrjeđivanja
BPK5(mg/L)=C1-C2
U formuli: C1——koncentracija rastvorenog kiseonika u uzorku vode pre kulture (mg/L);
C2——Preostala koncentracija rastvorenog kiseonika (mg/L) nakon što je uzorak vode inkubiran 5 dana.
2. Uzorci vode kultivisani nakon razblaženja
BPK5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
U formuli: C1——koncentracija rastvorenog kiseonika u uzorku vode pre kulture (mg/L);
C2——Preostala koncentracija rastvorenog kiseonika (mg/L) nakon 5 dana inkubacije uzorka vode;
B1——Koncentracija rastvorenog kiseonika u vodi za razblaživanje (ili vodi za razblaživanje inokulacije) pre kulture (mg/L);
B2——Koncentracija rastvorenog kiseonika u vodi za razblaživanje (ili vodi za razblaživanje inokulacije) nakon kulture (mg/L);
f1——Udio vode za razrjeđivanje (ili vode za razrjeđivanje inokulacije) u mediju kulture;
f2——Udio uzorka vode u mediju kulture.
B1——Otopljeni kiseonik vode za razblaživanje pre kulture;
B2——Otopljeni kiseonik vode za razblaživanje nakon kultivacije;
f1——Udio vode za razrjeđivanje u mediju kulture;
f2——Udio uzorka vode u mediju kulture.
Napomena: Izračunavanje f1 i f2: Na primjer, ako je omjer razblaženja medijuma kulture 3%, odnosno 3 dijela uzorka vode i 97 dijelova vode za razrjeđivanje, tada je f1=0,97 i f2=0,03.
5. Stvari koje treba napomenuti
(1) Proces biološke oksidacije organske tvari u vodi može se podijeliti u dvije faze. Prva faza je oksidacija ugljika i vodika u organskoj tvari kako bi se proizveo ugljični dioksid i voda. Ova faza se zove faza karbonizacije. Potrebno je oko 20 dana da se završi faza karbonizacije na 20 stepeni Celzijusa. U drugoj fazi tvari koje sadrže dušik i dio dušika oksidiraju se u nitrit i nitrat, što se naziva faza nitrifikacije. Potrebno je oko 100 dana da se završi faza nitrifikacije na 20 stepeni Celzijusa. Stoga, pri mjerenju BPK5 uzoraka vode, nitrifikacija je uglavnom beznačajna ili se uopće ne događa. Međutim, efluent iz rezervoara za biološki tretman sadrži veliki broj nitrifikujućih bakterija. Stoga se pri mjerenju BPK5 uključuje i potreba za kisikom nekih spojeva koji sadrže dušik. Za takve uzorke vode mogu se dodati inhibitori nitrifikacije kako bi se inhibirao proces nitrifikacije. U tu svrhu, 1 ml propilen tiouree sa koncentracijom od 500 mg/L ili određene količine 2-klorozon-6-triklorometildina fiksiranog na natrijum hloridu može se dodati u svaku litru razrijeđenog uzorka vode kako bi se dobio TCMP u koncentraciji u razrijeđeni uzorak je približno 0,5 mg/L.
(2) Stakleno posuđe treba temeljno očistiti. Prvo potopite i očistite deterdžentom, zatim natopite razrijeđenom hlorovodoničnom kiselinom i na kraju operite vodom iz slavine i destilovanom vodom.
(3) Da bi se provjerio kvalitet vode za razrjeđivanje i otopine inokuluma, kao i radni nivo laboratorijskog tehničara, razrijediti 20 ml standardne otopine glukoze-glutaminske kiseline sa vodom za razrjeđivanje inokulacije na 1000 ml i slijediti korake za mjerenje BPK5. Izmjerena vrijednost BPK5 bi trebala biti između 180-230 mg/L. U suprotnom, provjerite ima li problema s kvalitetom otopine inokuluma, vodom za razrjeđivanje ili operativnim tehnikama.
(4) Kada faktor razblaženja uzorka vode prelazi 100 puta, potrebno ga je prethodno razrijediti vodom u volumetrijskoj tikvici, a zatim uzeti odgovarajuću količinu za konačnu razblaženu kulturu.
3. Određivanje suspendiranih čvrstih tvari (SS)
Suspendirane čvrste materije predstavljaju količinu neotopljene čvrste materije u vodi.
1. Princip metode
Krivulja mjerenja je ugrađena, a apsorbancija uzorka na određenoj talasnoj dužini se pretvara u vrijednost koncentracije parametra koji se mjeri i prikazuje na LCD ekranu.
2. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Uzmite 1 kolorimetrijsku epruvetu i dodajte 25 mL ulaznog uzorka vode, a zatim dodajte destilovanu vodu do oznake (jer je ulazna voda SS velika, ako nije razrijeđena, može premašiti maksimalnu granicu testera suspendiranih tvari) granice , čineći rezultate netačnim. Naravno, količina uzorkovanja ulazne vode nije fiksna. Ako je ulazna voda previše prljava, uzmite 10 ml i dodajte destilovanu vodu na vagu).
(3) Uključite tester suspendovanih čvrstih materija, dodajte destilovanu vodu u 2/3 male kutije slične kiveti, osušite spoljni zid, pritisnite dugme za odabir dok se trese, zatim brzo stavite u njega tester suspendovanih čvrstih materija, a zatim pritisnite Pritisnite taster za čitanje. Ako nije nula, pritisnite tipku za brisanje da obrišete instrument (samo jednom izmjerite).
(4) Izmjerite ulaznu vodu SS: Ulijte uzorak ulazne vode u kolorimetrijsku epruvetu u malu kutiju i isperite je tri puta, a zatim dodajte uzorak ulazne vode do 2/3, osušite vanjski zid i pritisnite tipku za odabir dok tresući se. Zatim ga brzo stavite u tester suspendovanih čvrstih materija, zatim pritisnite dugme za očitavanje, izmerite tri puta i izračunajte prosečnu vrednost.
(5) Izmjerite SS vode: Ravnomjerno protresite uzorak vode i tri puta isperite malu kutiju...(Metoda je ista kao gore)
3. Kalkulacija
Rezultat ulazne vode SS je: omjer razblaženja * izmjereno očitavanje uzorka ulazne vode. Rezultat izlazne vode SS je direktno očitavanje instrumenta mjerenog uzorka vode.
4. Određivanje ukupnog fosfora (TP)
1. Princip metode
U kiselim uslovima, ortofosfat reaguje sa amonijum molibdatom i kalijum antimonil tartratom da bi se formirala fosfomolibden heteropoli kiselina, koja je redukovana redukcionim agensom askorbinskom kiselinom i postaje plavi kompleks, obično integrisan sa fosfomolibden plavim.
Minimalna koncentracija koja se može detektovati ovom metodom je 0,01 mg/L (koncentracija koja odgovara apsorpciji A=0,01); gornja granica određivanja je 0,6mg/L. Može se primijeniti na analizu ortofosfata u podzemnim vodama, kućnim otpadnim vodama i industrijskim otpadnim vodama iz svakodnevnih kemikalija, fosfatnih gnojiva, obrađenih metalnih površinskih fosfatiranja, pesticida, čelika, koksa i drugih industrija.
2. Instrumenti
Spektrofotometar
3. Reagensi
(1)1+1 sumporna kiselina.
(2) 10% (m/V) rastvor askorbinske kiseline: rastvoriti 10 g askorbinske kiseline u vodi i razblažiti do 100 ml. Rastvor se čuva u smeđoj staklenoj boci i stabilan je nekoliko nedelja na hladnom mestu. Ako boja postane žuta, odbacite i ponovo promiješajte.
(3) Rastvor molibdata: rastvoriti 13 g amonijum molibdata [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] u 100 ml vode. Rastvorite 0,35 g kalijum antimonil tartrata [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] u 100 ml vode. Uz stalno mešanje, polako dodajte rastvor amonijum-molibdata u 300ml (1+1) sumporne kiseline, dodajte rastvor kalijum-antimon-tartarata i ravnomerno promešajte. Čuvajte reagense u smeđim staklenim bocama na hladnom mestu. Stabilan najmanje 2 mjeseca.
(4) Rastvor za kompenzaciju boje zamućenja: Pomiješajte dvije zapremine (1+1) sumporne kiseline i jednu zapreminu 10% (m/V) rastvora askorbinske kiseline. Ovaj rastvor se priprema istog dana.
(5) Osnovni rastvor fosfata: Osušite kalijum dihidrogen fosfat (KH2PO4) na 110°C 2 sata i ostavite da se ohladi u eksikatoru. Izvagajte 0,217 g, otopite u vodi i prebacite u volumetrijsku tikvicu od 1000 ml. Dodati 5ml (1+1) sumporne kiseline i razblažiti vodom do oznake. Ovaj rastvor sadrži 50,0 ug fosfora po mililitru.
(6) Standardni rastvor fosfata: Uzmite 10,00 ml osnovnog rastvora fosfata u volumetrijsku tikvicu od 250 ml i razblažite vodom do oznake. Ovaj rastvor sadrži 2,00 ug fosfora po mililitru. Pripremljeno za trenutnu upotrebu.
4. Koraci mjerenja (samo mjerenje uzoraka ulazne i izlazne vode kao primjer)
(1) Dobro protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode (uzorak vode uzet iz biohemijskog bazena treba dobro promućkati i ostaviti neko vrijeme da se uzme supernatant).
(2) Uzmite 3 epruvete sa čepom, dodajte destilovanu vodu u prvu začepljenu cijev za vage do gornje linije vage; dodajte 5 mL uzorka vode u drugu začepljenu cijev vage, a zatim dodajte destilovanu vodu na gornju liniju vage; treća cijev s čepom Graduirana cijev s čepom
Potopite u hlorovodoničnu kiselinu 2 sata ili operite deterdžentom bez fosfata.
(3) Kivetu treba na trenutak potopiti u otopinu za ispiranje razrijeđene dušične kiseline ili hromne kiseline kako bi se uklonila adsorbirana molibden plava boja.
5. Određivanje ukupnog dušika (TN)
1. Princip metode
U vodenoj otopini iznad 60°C, kalijev persulfat se razlaže prema sljedećoj reakcijskoj formuli kako bi se stvorili vodikovi joni i kisik. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Dodajte natrijum hidroksid da neutrališete ione vodika i završite razgradnju kalijum persulfata. Pod uslovima alkalne sredine od 120℃-124℃, koristeći kalijum persulfat kao oksidant, ne samo da se amonijačni azot i nitritni azot u uzorku vode mogu oksidirati u nitrat, već i većina organskih azotnih jedinjenja u uzorku vode može oksidiraju u nitrate. Zatim koristite ultraljubičastu spektrofotometriju za mjerenje apsorbancije na talasnim dužinama od 220 nm i 275 nm, respektivno, i izračunajte apsorbanciju nitratnog azota prema sljedećoj formuli: A=A220-2A275 za izračunavanje ukupnog sadržaja dušika. Njegov molarni koeficijent apsorpcije je 1,47×103
2. Ometanje i eliminacija
(1) Kada uzorak vode sadrži heksavalentne ione hroma i feri jone, može se dodati 1-2 ml 5% rastvora hidroksilamin hidrohlorida kako bi se eliminisao njihov uticaj na merenje.
(2) Jodidni joni i joni bromida ometaju određivanje. Nema smetnji kada je sadržaj jodidnih jona 0,2 puta veći od ukupnog sadržaja azota. Nema smetnji kada je sadržaj bromidnih jona 3,4 puta veći od ukupnog sadržaja azota.
(3) Uticaj karbonata i bikarbonata na određivanje može se eliminisati dodavanjem određene količine hlorovodonične kiseline.
(4) Sulfat i hlorid nemaju uticaja na određivanje.
3. Obim primjene metode
Ova metoda je uglavnom pogodna za određivanje ukupnog azota u jezerima, rezervoarima i rijekama. Donja granica detekcije metode je 0,05 mg/L; gornja granica određivanja je 4 mg/L.
4. Instrumenti
(1) UV spektrofotometar.
(2) Parni sterilizator pod pritiskom ili kucni ekspres lonac.
(3) Staklena cijev sa čepom i brušenim otvorom.
5. Reagensi
(1) Voda bez amonijaka, dodajte 0,1 ml koncentrovane sumporne kiseline po litru vode i destilirajte. Sakupite otpadne vode u staklenu posudu.
(2) 20% (m/V) natrijum hidroksida: Odmeriti 20 g natrijum hidroksida, rastvoriti u vodi bez amonijaka i razblažiti do 100 ml.
(3) Alkalni rastvor kalijum persulfata: Odmeriti 40 g kalijum persulfata i 15 g natrijum hidroksida, rastvoriti ih u vodi bez amonijaka i razblažiti do 1000 ml. Rastvor se čuva u polietilenskoj boci i može se čuvati nedelju dana.
(4)1+9 hlorovodonična kiselina.
(5) Standardni rastvor kalijum nitrata: a. Standardni osnovni rastvor: Odmeriti 0,7218 g kalijum nitrata koji je sušen na 105-110°C 4 sata, rastvoriti ga u vodi bez amonijaka i prebaciti u odmernu tikvicu od 1000 ml da se prilagodi zapremini. Ovaj rastvor sadrži 100 mg nitratnog azota po ml. Dodajte 2ml hloroforma kao zaštitnog sredstva i biće stabilan najmanje 6 meseci. b. Standardni rastvor kalijum nitrata: Razblažite osnovni rastvor 10 puta sa vodom bez amonijaka. Ovaj rastvor sadrži 10 mg nitratnog azota po ml.
6. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Uzmite tri kolorimetrijske epruvete od 25 mL (imajte na umu da to nisu velike kolorimetrijske epruvete). Dodajte destilovanu vodu u prvu kolorimetrijsku epruvetu i dodajte je na donju liniju skale; dodajte 1 mL uzorka ulazne vode u drugu kolorimetrijsku epruvetu, a zatim dodajte destilovanu vodu na donju liniju skale; dodajte 2mL uzorka izlazne vode u treću kolorimetrijsku epruvetu, a zatim u nju dodajte destilovanu vodu. Dodajte na donju kvačicu.
(3) Dodajte 5 mL baznog kalijum persulfata u tri kolorimetrijske epruvete.
(4) Stavite tri kolorimetrijske cijevi u plastičnu čašu, a zatim ih zagrijte u ekspres loncu. Sprovedite probavu.
(5) Nakon zagrijavanja, uklonite gazu i ostavite da se prirodno ohladi.
(6) Nakon hlađenja, dodajte 1 mL 1+9 hlorovodonične kiseline u svaku od tri kolorimetrijske epruvete.
(7) Dodajte destilovanu vodu u svaku od tri kolorimetrijske epruvete do gornje oznake i dobro protresite.
(8) Koristite dvije talasne dužine i mjerite spektrofotometrom. Prvo, upotrijebite kvarcnu kivetu od 10 mm s talasnom dužinom od 275 nm (nešto stariju) da izmjerite uzorke slijepe probe, ulazne i izlazne vode i prebrojite ih; zatim upotrijebite kvarcnu kivetu od 10 mm s talasnom dužinom od 220 nm (nešto stariju) za mjerenje uzoraka slijepe, ulazne i izlazne vode. Uzmite i izvucite uzorke vode i prebrojite ih.
(9) Rezultati proračuna.
6. Određivanje amonijačnog dušika (NH3-N)
1. Princip metode
Alkalni rastvori žive i kalijuma reaguju sa amonijakom i formiraju svetlo crvenkasto-smeđe koloidno jedinjenje. Ova boja ima jaku apsorpciju u širokom opsegu talasnih dužina. Obično je talasna dužina koja se koristi za merenje u opsegu od 410-425nm.
2. Čuvanje uzoraka vode
Uzorci vode se sakupljaju u polietilenske boce ili staklene boce i treba ih analizirati što je prije moguće. Ako je potrebno, dodajte sumpornu kiselinu uzorku vode da se zakiseli do pH vrijednosti<2 i čuvajte na 2-5°C. Zakiseljene uzorke treba uzeti kako bi se spriječila apsorpcija amonijaka u zraku i kontaminacija.
3. Ometanje i eliminacija
Organska jedinjenja kao što su alifatski amini, aromatični amini, aldehidi, aceton, alkoholi i organski azotni amini, kao i neorganski joni kao što su gvožđe, mangan, magnezijum i sumpor, uzrokuju smetnje zbog stvaranja različitih boja ili zamućenja. Boja i zamućenost vode takođe utiču na kolorimetriju. U tu svrhu potrebna je flokulacija, sedimentacija, filtracija ili predtretman destilacijom. Isparljive tvari koje smanjuju smetnje također se mogu zagrijati u kiselim uvjetima kako bi se uklonile smetnje s ionima metala, a može se dodati i odgovarajuća količina maskirnog sredstva kako bi se eliminisale.
4. Obim primjene metode
Najniža detektabilna koncentracija ove metode je 0,025 mg/l (fotometrijska metoda), a gornja granica određivanja je 2 mg/l. Vizuelnom kolorimetrijom, najniža koncentracija koja se može detektovati je 0,02 mg/l. Nakon odgovarajuće prethodne obrade uzoraka vode, ova metoda se može primijeniti na površinske vode, podzemne vode, industrijske otpadne vode i kućnu kanalizaciju.
5. Instrumenti
(1) Spektrofotometar.
(2)PH metar
6. Reagensi
Sva voda koja se koristi za pripremu reagensa treba da bude bez amonijaka.
(1) Nesslerov reagens
Za pripremu možete odabrati jedan od sljedećih načina:
1. Odvažite 20 g kalijum jodida i rastvorite ga u oko 25 ml vode. Dodajte kristalni prah živinog diklorida (HgCl2) (oko 10 g) u malim porcijama uz miješanje. Kada se pojavi precipitat od crnog boje i teško ga je otopiti, vrijeme je da se kap po kap doda zasićeni dioksid. rastvor žive i dobro promešati. Kada se pojavi precipitat crnog boje i više se ne otapa, prestanite sa dodavanjem rastvora živinog hlorida.
Odvažite još 60 g kalijum hidroksida i rastvorite ga u vodi i razblažite do 250 ml. Nakon hlađenja na sobnu temperaturu, polako sipajte gornji rastvor u rastvor kalijum hidroksida uz mešanje, razblažite vodom do 400 ml i dobro promešajte. Ostavite da odstoji preko noći, premjestite supernatant u polietilensku bocu i čuvajte je sa čvrstim čepom.
2. Odvažite 16 g natrijum hidroksida, rastvorite ga u 50 ml vode i potpuno ohladite na sobnu temperaturu.
Odvažite još 7 g kalijum jodida i 10 g živinog jodida (HgI2) i rastvorite ih u vodi. Zatim polako ubrizgajte ovu otopinu u otopinu natrijum hidroksida uz miješanje, razrijedite vodom do 100 ml, pohranite u polietilensku bocu i držite dobro zatvorenu.
(2) Rastvor kalijum natrijum kiseline
Izvagati 50 g kalijum natrijum tartrata (KNaC4H4O6.4H2O) i rastvoriti u 100 ml vode, zagrejati i prokuvati da se ukloni amonijak, ohladiti i rastvoriti do 100 ml.
(3) Standardni osnovni rastvor amonijuma
Izvagajte 3,819 g amonijum hlorida (NH4Cl) koji je sušen na 100 stepeni Celzijusa, rastvorite ga u vodi, prebacite u odmernu tikvicu od 1000 ml i razblažite do oznake. Ovaj rastvor sadrži 1,00 mg amonijačnog azota po ml.
(4) Standardni rastvor amonijuma
Odpipetirajte 5,00 ml standardnog osnovnog rastvora amina u volumetrijsku tikvicu od 500 ml i razblažite vodom do oznake. Ovaj rastvor sadrži 0,010 mg amonijačnog azota po ml.
7. Kalkulacija
Pronađite sadržaj amonijačnog dušika (mg) iz kalibracijske krivulje
Amonijačni dušik (N, mg/l)=m/v*1000
U formuli, m – količina amonijačnog dušika pronađena kalibracijom (mg), V – zapremina uzorka vode (ml).
8. Stvari koje treba napomenuti
(1) Odnos natrijum jodida i kalijum jodida ima veliki uticaj na osetljivost reakcije boje. Talog koji nastane nakon mirovanja treba ukloniti.
(2) Filter papir često sadrži tragove amonijevih soli, pa ga obavezno operite vodom bez amonijaka kada ga koristite. Svo stakleno posuđe treba zaštititi od kontaminacije amonijakom u laboratorijskom zraku.
9. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Sipajte uzorak ulazne i izlazne vode u čaše od 100 mL.
(3) Dodajte 1 mL 10% cink sulfata i 5 kapi natrijum hidroksida u dvije čaše i promiješajte s dvije staklene šipke.
(4) Ostavite da odstoji 3 minute, a zatim počnite filtrirati.
(5) Sipajte uzorak stajaće vode u lijevak filtera. Nakon filtriranja, izlijte filtrat u donju čašu. Zatim pomoću ove čaše sakupite preostali uzorak vode u lijevu. Dok se filtracija ne završi, ponovo sipajte filtrat u donju čašu. Odlijemo filtrat. (Drugim riječima, koristite filtrat iz jednog lijevka za pranje čaše dvaput)
(6) Filtrirajte preostale uzorke vode u čašama.
(7) Uzmite 3 kolorimetrijske epruvete. Dodajte destilovanu vodu u prvu kolorimetrijsku epruvetu i dodajte na vagu; dodajte 3–5 mL filtrata uzorka ulazne vode u drugu kolorimetrijsku epruvetu, a zatim dodajte destilovanu vodu na vagu; dodajte 2 mL filtrata uzorka izlazne vode u treću kolorimetrijsku epruvetu. Zatim dodajte destilovanu vodu do oznake. (Količina ulaznog i izlaznog filtrata uzorka vode nije fiksna)
(8) Dodajte 1 mL kalijum natrijum tartarata i 1,5 mL Nesslerovog reagensa u tri kolorimetrijske epruvete.
(9) Dobro promućkajte i ostavite 10 minuta. Za mjerenje koristite spektrofotometar, koristeći talasnu dužinu od 420 nm i kivetu od 20 mm. Izračunaj.
(10) Rezultati proračuna.
7. Određivanje nitratnog dušika (NO3-N)
1. Princip metode
U uzorku vode u alkalnom mediju, nitrat se može kvantitativno reducirati u amonijak pomoću redukcionog sredstva (Daislerova legura) uz zagrijavanje. Nakon destilacije, apsorbira se u otopinu borne kiseline i mjeri pomoću Nesslerove fotometrije reagensa ili kiselinske titracije. .
2. Ometanje i eliminacija
U ovim uslovima, nitrit se takođe redukuje u amonijak i treba ga unapred ukloniti. Amonijak i soli amonijaka u uzorcima vode također se mogu ukloniti preddestilacijom prije dodavanja Daisch legure.
Ova metoda je posebno pogodna za određivanje nitratnog dušika u uzorcima jako zagađene vode. Istovremeno, može se koristiti i za određivanje nitritnog dušika u uzorcima vode (uzorak vode se određuje alkalnom preddestilacijom radi uklanjanja amonijaka i amonijevih soli, a zatim nitrita Ukupna količina soli, minus količina nitrata mjereno zasebno, je količina nitrita).
3. Instrumenti
Uređaj za destilaciju za fiksiranje dušika sa azotnim kuglicama.
4. Reagensi
(1) Rastvor sulfaminske kiseline: Odvažite 1 g sulfaminske kiseline (HOSO2NH2), rastvorite je u vodi i razblažite do 100 ml.
(2)1+1 hlorovodonična kiselina
(3) Rastvor natrijum hidroksida: Izmeriti 300 g natrijum hidroksida, rastvoriti ga u vodi i razblažiti do 1000 ml.
(4) Daisch legura (Cu50:Zn5:Al45) prah.
(5) Rastvor borne kiseline: Odmeriti 20 g borne kiseline (H3BO3), rastvoriti je u vodi i razblažiti do 1000 ml.
5. Koraci mjerenja
(1) Protresite izvučene uzorke iz tačke 3 i tačke refluksa i stavite ih radi bistrenja na neko vreme.
(2) Uzmite 3 kolorimetrijske epruvete. Dodajte destilovanu vodu u prvu kolorimetrijsku epruvetu i dodajte je na vagu; u drugu kolorimetrijsku epruvetu dodajte 3 mL supernatanta za mrlje br. 3, a zatim dodajte destilovanu vodu na vagu; u treću kolorimetrijsku epruvetu dodajte 5 mL supernatanta za mrlje refluksa, a zatim dodajte destilovanu vodu do oznake.
(3) Uzmite 3 posude za isparavanje i ulijte tečnost iz 3 kolorimetrijske cijevi u posude za isparavanje.
(4) Dodajte 0,1 mol/L natrijum hidroksida u tri posude za isparavanje kako biste podesili pH na 8. (Koristite precizan pH test papir, raspon je između 5,5-9,0. Za svaku je potrebno oko 20 kapi natrijum hidroksida)
(5) Uključite vodeno kupatilo, stavite posudu za isparavanje na vodeno kupatilo i podesite temperaturu na 90°C dok se ne ispari do suva. (traje oko 2 sata)
(6) Nakon isparavanja do suhog, uklonite posudu za isparavanje i ohladite je.
(7) Nakon hlađenja, dodajte 1 mL fenol disulfonske kiseline u tri posude za isparavanje, izmrvite staklenom šipkom kako bi reagens u potpunosti došao u kontakt sa ostatkom u posudi za isparavanje, ostavite da odstoji neko vrijeme, a zatim ponovo sameljite. Nakon što ostavite 10 minuta, dodajte otprilike 10 mL destilovane vode.
(8) Dodajte 3–4 mL amonijačne vode u posude za isparavanje uz miješanje, a zatim ih premjestite u odgovarajuće kolorimetrijske epruvete. Dodajte destilovanu vodu do oznake.
(9) Ravnomjerno protresite i mjerite spektrofotometrom, koristeći kivetu od 10 mm (obično staklo, nešto novije) s talasnom dužinom od 410 nm. I broji.
(10) Rezultati proračuna.
8. Određivanje rastvorenog kiseonika (DO)
Molekularni kiseonik otopljen u vodi naziva se otopljeni kiseonik. Sadržaj rastvorenog kiseonika u prirodnoj vodi zavisi od ravnoteže kiseonika u vodi i atmosferi.
Općenito, jodna metoda se koristi za mjerenje rastvorenog kiseonika.
1. Princip metode
U uzorak vode se dodaju mangan sulfat i alkalni kalijum jodid. Otopljeni kisik u vodi oksidira niskovalentni mangan u visokovalentni mangan, stvarajući smeđi talog tetravalentnog mangan hidroksida. Nakon dodavanja kiseline, talog hidroksida se otapa i reaguje sa jodidnim ionima da bi se oslobodio. Slobodni jod. Koristeći škrob kao indikator i titrirajući oslobođeni jod natrijum tiosulfatom, može se izračunati sadržaj rastvorenog kiseonika.
2. Koraci mjerenja
(1) Uzmite uzorak na tački 9 u bocu sa širokim otvorom i ostavite da odstoji deset minuta. (Imajte na umu da koristite bocu sa širokim otvorom i obratite pažnju na metodu uzorkovanja)
(2) Umetnite stakleno koljeno u uzorak boce sa širokim otvorom, koristite metodu sifona za usisavanje supernatanta u bocu s otopljenim kisikom, prvo usisajte malo manje, isperite bocu s otopljenim kisikom 3 puta i na kraju usišite supernatant da napuniti ga otopljenim kiseonikom. boca.
(3) Dodajte 1 mL mangan sulfata i 2 mL alkalnog kalijum jodida u punu bocu s otopljenim kisikom. (Obratiti pažnju na mjere opreza prilikom dodavanja, dodavati od sredine)
(4) Začepite bocu s otopljenim kisikom, protresite je gore-dolje, ponovo je protresite svakih nekoliko minuta i protresite je tri puta.
(5) Dodajte 2 mL koncentrovane sumporne kiseline u bocu sa rastvorenim kiseonikom i dobro protresite. Ostavite da odstoji na tamnom mestu pet minuta.
(6) Sipajte natrijum tiosulfat u alkalnu biretu (sa gumenom cevi i staklenim perlama. Obratite pažnju na razliku između kiselih i alkalnih bireta) do linije skale i pripremite se za titraciju.
(7) Nakon što ostavite da odstoji 5 minuta, izvadite bocu s otopljenim kisikom stavljenu u mrak, ulijte tekućinu iz boce s otopljenim kisikom u plastični mjerni cilindar od 100 ml i isperite ga tri puta. Na kraju sipajte do oznake od 100mL na mjernom cilindru.
(8) Sipajte tečnost iz mernog cilindra u Erlenmajerovu tikvicu.
(9) Titrirajte natrijum tiosulfatom u Erlenmajerovu tikvicu dok ne postane bezbojan, zatim dodajte kapaljku skrobnog indikatora, zatim titrirajte natrijum tiosulfatom dok ne izbledi i zabeležite očitavanje.
(10) Rezultati proračuna.
Otopljeni kiseonik (mg/L)=M*V*8*1000/100
M je koncentracija otopine natrijevog tiosulfata (mol/L)
V je zapremina rastvora natrijum tiosulfata potrošena tokom titracije (mL)
9. Ukupna alkalnost
1. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Filtrirajte ulazni uzorak vode (ako je ulazna voda relativno čista, nije potrebna filtracija), koristite gradirani cilindar od 100 mL da 100 mL filtrata uzmete u Erlenmajerovu tikvicu od 500 mL. Koristite gradirani cilindar od 100 mL da uzmete 100 mL promućenog uzorka efluenta u drugu Erlenmajerovu tikvicu od 500 mL.
(3) Dodajte 3 kapi indikatora metil crveno-metilensko plavo u dvije Erlenmajerove tikvice, redom, koji postaje svijetlozeleni.
(4) U alkalnu biretu (sa gumenom cijevi i staklenim perlama, 50 mL) sipajte standardnu otopinu vodikovih jona 0,01 mol/L. Alkalna bireta koja se koristi za mjerenje rastvorenog kiseonika je 25 mL, obratite pažnju na razliku) do oznake. Žica.
(5) Titrirajte standardnu otopinu vodikovih jona u dvije Erlenmajerove tikvice kako biste otkrili boju lavande i zabilježite upotrijebljena očitanja zapremine. (Ne zaboravite da pročitate nakon titriranja jednog i napunite ga da biste titrirali drugi. Za uzorak ulazne vode potrebno je oko četrdeset mililitara, a uzorak izlazne vode oko deset mililitara)
(6) Rezultati proračuna. Količina standardne otopine vodikovih jona *5 je volumen.
10. Određivanje omjera taloženja mulja (SV30)
1. Koraci mjerenja
(1) Uzmite mjerni cilindar od 100 ml.
(2) Izuzeti uzorak ravnomjerno protresite na tački 9 oksidacionog kanala i sipajte ga u mjerni cilindar do gornje oznake.
(3) 30 minuta nakon početka mjerenja vremena, pročitajte očitanje skale na interfejsu i zabilježite ga.
11. Određivanje indeksa zapremine mulja (SVI)
SVI se mjeri dijeljenjem omjera taloženja mulja (SV30) sa koncentracijom mulja (MLSS). Ali budite oprezni s pretvaranjem jedinica. Jedinica za SVI je mL/g.
12. Određivanje koncentracije mulja (MLSS)
1. Koraci mjerenja
(1) Protresite uzeti uzorak na tački 9 i uzorak na tački refluksa ravnomjerno.
(2) Uzmite po 100 ml svakog uzorka u tački 9 i uzorka na tački refluksa u mjerni cilindar. (Uzorak u tački 9 može se dobiti mjerenjem omjera sedimentacije mulja)
(3) Koristite vakuumsku pumpu s rotirajućim lopaticama za filtriranje uzorka na tački 9 i uzorka na tački refluksa u mjernom cilindru. (Obratite pažnju na odabir filter papira. Filter papir koji se koristi je unaprijed izvagani filter papir. Ako se MLVSS treba mjeriti na uzorku u tački 9 istog dana, za filtriranje uzorka mora se koristiti kvantitativni filter papir u tački 9. U svakom slučaju, treba koristiti kvalitativni filter papir.
(4) Izvadite uzorak blata filtriranog filter papira i stavite ga u električnu pećnicu za mlazno sušenje. Temperatura sušionice penje se na 105°C i počinje sušiti 2 sata.
(5) Izvadite osušeni uzorak blata filter papira i stavite ga u stakleni eksikator da se hladi pola sata.
(6) Nakon hlađenja, izvažite i prebrojite pomoću precizne elektronske vage.
(7) Rezultati proračuna. Koncentracija mulja (mg/L) = (očitavanje ravnoteže – težina filter papira) * 10000
13. Određivanje isparljivih organskih supstanci (MLVSS)
1. Koraci mjerenja
(1) Nakon vaganja uzorka mulja od filter papira u tački 9 preciznom elektronskom vagom, stavite uzorak blata filter papira u mali porculanski lončić.
(2) Uključite kutijastu otpornu peć, podesite temperaturu na 620°C i stavite mali porculanski lončić u kutijastu otpornu peć na oko 2 sata.
(3) Nakon dva sata zatvorite kutijastu otpornu peć. Nakon hlađenja od 3 sata, malo otvorite vrata kutijaste otporne peći i ponovo ohladite oko pola sata kako biste osigurali da temperatura porculanskog lončića ne pređe 100°C.
(4) Izvadite porculanski lončić i stavite ga u stakleni eksikator da se ponovo ohladi oko pola sata, izmjerite ga na preciznoj elektronskoj vagi i zabilježite očitanje.
(5) Rezultati proračuna.
Isparljive organske supstance (mg/L) = (težina uzorka isplake filter papira + težina malog lončića – očitavanje ravnoteže) * 10000.
Vrijeme objave: Mar-19-2024
